Фотографии носят демонстрационный характер. Ориентируйтесь на комплектность, указанную в регистрационных документах на продукцию.

ИФА-HBsAg

Информация, РУ

№ ФСР 2008/02609 от 18.04.2022 г.

Комплект №1/1, 192 определения

Комплект №1/1, 192 определения
Комплект №1/2, 480 определений
Комплект №1/2а, 96 определений
Комплект №1/2р, 96 определений
Комплект №2/1, 192 определений
Комплект №2/2, 480 определений
Комплект №2/2р, 96 определений
Комплект №2/2а, 96 определений
Комплект №1/3, 48 определений
Комплект №2/3, 48 определений
Комплект №3/1, 200 определений
Комплект №3/1, 240 определений
-

Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления и подтвер-ждения содержания HBs-антигена вируса гепатита В»

Характеристики
Регистрационное удостоверение

НАЗНАЧЕНИЕ:

Комплекты № 1/1, 1/2, 1/2а, 1/2р, 2/2р, 2/1, 2/2, 2/2а

Для выявления содержания HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из нее (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.), методом прямого иммуноферментного анализа (ИФА) в варианте "ручной" постановки или с использованием ИФА-анализатора типа GENEIS RMP.

Комплекты № 1/3, 2/3

Для подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из нее (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.), методом прямого и конку-рентного иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе.

Комплект № 3/1

Использование при постановке ИФА для подтверждение наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.), методом непрямого неконкурентного и конкурентного иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе вместе с реагентами любого комплекта набора для скрининга.

РУ_НBsAg_2022.pdf

15234 Кб

Есть вопрос? Напишите нам

Заполните и отправьте форму и наш менеджер свяжется с Вами в ближайшее время