Вакансии

Обязанности

Диагностический Центр ЗАО «ЭКОлаб» приглашает на работу врачей всех специальностей на амбулаторный прием.

Условия

Адрес: г. Электрогорск, ул. Свердлова д.11 

Обращаться по телефону: 

8-909-992-15-58
8(49643)-3-21-39

Требования

Отправить резюме

Обязанности

Обязанности:

·         Выполнение работы производственного отдела.

·         Контроль наличия сырья для производства растворов.

·         Проведение входного контроля сырья (планирование, приготовление).

·         Разработка и внедрение в производство наборов реагентов для ПЦР диагностики

·         Создание технологических карт для расчета себестоимости растворов.

·         Внесение технологических карт в 1С.

·         Контроль наличия растворов для производства наборов.

·         Планирование приготовления, приготовление растворов.

·         Оценка результатов тестирования растворов.

·         Исполнение заявок от разработчиков новых растворов по прописи.

·         Создание производственной документации на новую продукцию (рабочих инструкций).

Условия

·         Оформление по ТК РФ

·         Иногородним предоставляется служебное жильё

·         Конкурентная заработная плата

·         Уровень зарплаты зависит от квалификации сотрудника и опыта, обсуждается индивидуально

·         Возможности для профессионального и карьерного роста

·         Корпоративные мероприятия в дружном коллективе;

·         Компенсация питания;

·         И множество других бонусов: квартальные и годовые премии, подарки к различным праздникам и событиям, возможность для занятий спортом в собственном современном спортивном комплексе.

Требования

·         Высшее образование (биологическое, медико-биологическое, биотехнологическое, биохимическое)

·         Умение работать с большим объёмом документации.

·         Знание и умение проводить ПЦР детекцией в режиме "реального времени", выделение ДНК/РНК различными методами.

·         Желателен опыт работы в лаборатории с наборами реагентов для диагностики инвитро,

·         знание лабораторного оборудования.

Отправить резюме

Обязанности

·         Подготовка регистрационного досье на медицинские изделия. Взаимодействие с Росздравнадзором, лабораториями.

Условия

·         Работа в дружном коллективе

·         Стабильная заработная плата

·         Трудоустройство по ТК

·         Полный социальный пакет

Требования

·         Внимательность, грамотность, умение работать с технической документацией (ГОСТы, ТУ), уверенный пользователь ПК.

Отправить резюме

Обязанности

·         Управление процессом регистрации лекарственных препаратов, биологически активных добавок;

·         Ведение полного цикла регистрации, перерегистрации, внесения изменений с этапа формирования досье до получения регистрационного удостоверения,

·         подготовка регуляторной документации (проекты НД, инструкции, макетов упаковок) и документов досье,

·         запрос необходимых документов и, подача досье,

·         ответы на запросы регуляторных органов,

·         получение утвержденной документации в соответствии с требованиями, утвержденными в Российской Федерации и/или в соответствии с требованиями наднациональной процедуры ЕАЭС;

Условия

·         Работа в дружном коллективе

·         Стабильная заработная плата

·         Трудоустройство по ТК

·         Полный социальный пакет

Требования

·         Образование высшее – фармацевтическое, химическое, биологическое, медицинское;

·         Знание законодательства РФ, ЕАЭС в области регистрации.

·         Опытный пользователь ПК, навыки работы с программами: Word, Excel, Power Point, Corеl Draw, Acrobat Reader;

·         хорошая обучаемость, инициативность, ответственность, исполнительность, коммуникабельность, способность работать в команде и в условиях многозадачности.

Отправить резюме

Обязанности

Условия

Оформление по ТК РФ

График работы 5/2 с 9.00 до 18.00

Испытательный срок - 3 месяца

Заработная плата: по результатам собеседования

Требования

Знание:

основных методов лабораторной диагностики

санитарно-гигиенического состояния помещений и оборудования микробиологических лабораторий. 

простого аналитического оборудования (весы, pH-метр и т.д.). 

ПК на уровне пользователя.

Отправить резюме

Обязанности

Выполнение работы производственного отдела.

Разработка состава, подбор сырья и вспомогательных материалов

Подбор и заказ сырья для производства.

Создание производственной документации на новую продукцию (нормативная документация, регламенты, СОПы, спецификации, нормы расхода).

Участие в планировке помещений участков приготовления и фасовки разрабатываемой продукции.

Согласование дизайна и информации на упаковке, согласно действующему законодательству и нормативным актам в категории БАД.

Условия

Оформление по ТК РФ
Иногородним предоставляется служебное жильё
Конкурентная заработная плата

Уровень зарплаты зависит от квалификации сотрудника и опыта, обсуждается индивидуально

Возможности для профессионального и карьерного роста

Корпоративные мероприятия в дружном коллективе;

Компенсация питания;

И множество других бонусов: квартальные и годовые премии, подарки к различным праздникам и событиям, возможность для занятий спортом в собственном современном спортивном комплексе.

Требования

Профильное высшее образование (фармацевтическое/технология производств/химическое/биотехнологическое)

Опыт работы на предприятиях по производству БАД приветствуется

Знание технологии производства БАД.

Отправить резюме

Обязанности

Организация производства лекарственных препаратов.

Условия

Пятидневная рабочая неделя с 08-00 до 17-00.

Выходные дни: суббота и воскресенье.

Трудоустройство по ТК.

Полный социальный пакет.

Заработная плата: По результатам собеседования.

Требования

Высшее химическое, биохимическое, фармацевтическое образование. Владение ПК на уровне уверенного пользователя. Лидерские качества, навыки коммуникации и работы в команде.

Отправить резюме

Обязанности

Проведение исследований, испытаний и экспериментальных работ по фармацевтической разработке готовых лекарственных препаратов. Разработка проектов технологической и нормативной документации на лекарственные средства, включая необходимую документацию для регистрационного досье.

Условия

Пятидневная рабочая неделя с 08-00 до 17-00.

Выходные дни: суббота и воскресенье.

Трудоустройство по ТК.

Полный социальный пакет.

Заработная плата: По результатам собеседования.

Требования

Высшее фармацевтическое, биохимическое образование. Наличие необходимых знаний в области разработки и постановки на производство новых лекарственных средств (фармакологические, фармацевтические аспекты и технологические аспекты) и контроля внесения изменений в производимые лекарственные средства. Знание методов планирования лабораторных исследований, испытаний и экспериментальных работ, применяемых при фармацевтической разработке (в отношении разрабатываемых лекарственных средств).

Отправить резюме

Обязанности

Проведение входного контроля сырья и материалов, контроль технологического процесса производства

Проведение иммунологических и биохимических исследований

Разработка и внедрение новых диагностических наборов реагентов

Приготовление реагентов

Культивирование клеток, работа с клеточными линиями

Ведение отчетной документации

Условия

Пятидневная рабочая неделя с 08-00 до 17-00.

Выходные дни: суббота и воскресенье.

Трудоустройство по ТК.

Полный социальный пакет.

Заработная плата: По результатам собеседования.

Требования

Высшее образование по направлениям: биология, биотехнология, медицинская биохимия и медицинская биофизика, фармацевтика.

Знание:

основных методов лабораторной диагностики

санитарно-гигиенического состояния помещений и оборудования микробиологических лабораторий. 

простого аналитического оборудования (весы, pH-метр и т.д.). 

ПК на уровне пользователя.

Опыт работы в должности с аналогичными обязанностями будет являться преимуществом.

Для соискателей без релевантного опыта, но имеющих профильное образование, предусмотрено обучение

Отправить резюме