ИФА-HBsAg
Информация, РУ
№ ФСР 2008/02609 от 19.06.2018
- Характеристики
- Регистрационное удостоверение
Комплекты № 1, 1/2, 2а
Для выявления содержания HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из нее (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.), методом прямого иммуноферментного анализа (ИФА) в варианте "ручной" постановки или с использованием ИФА-анализатора типа GENEIS RMP.
Комплект № 3
Для подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приго-товленных из нее (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.), методом прямого и конку-рентного иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе.
Комплект № 3/1
Использование при постановке ИФА для подтверждение наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека, а также препаратах, приготовленных из крови человека (лейкоцитарный интерферон, иммуноглобулины и т.п.), методом непрямого неконкурентного и конкурентного иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе вместе с реагентами любого комплекта набора для скрининга.
Есть вопрос? Напишите нам
Заполните и отправьте форму и наш менеджер свяжется с Вами в ближайшее время